课题组巧妙地利用连续鸟嘌呤碱基序列可通过光电子转移使荧光基团有效猝灭的性质，同时反常规地将茎环型寡核苷酸探针的3’-末端标记荧光基团（图1），为研究多聚核苷酸激酶的5’-磷酸化活性提供了直接的荧光探针底物，与lambda核酸外切酶联用，实现了对多聚核苷酸激酶与DNA相互作用实时、灵敏、高通量的检测（Anal. Chem. 2009, 81, 1383-1388.）。在此基础上，他们进一步设计了自杂交型的单标记寡核苷酸探针（图2），建立了迄今最快的聚合酶活性测定方法，检测过程在3分钟内可以完成。通过局部序列的精细变化，该探针还可以进一步用于研究聚合酶的错配、延伸和外切修复等活性，为深入探索聚合酶与DNA分子的作用机理提供有力的手段。部分研究成果已正式发表 （Biosens. Bioelectron. 2009，25，301-305）。

    此外，课题组利用绿色荧光蛋白（GFP）作为荧光探针，通过基因工程技术构建和表达了GFP与胰岛素样生长因子（IGF-1）的融合蛋白。在微流控芯片上通过在线场放大和牛血清白蛋白推扫的协同富集作用，使检测灵敏度显著提高（最低检测限8.4 pM），并实现了游离GFP和标记融合蛋白（GFP-IGF-1）的快速完全分离 （Anal. Chem. 2009, 81, 1383-1388.）。